(22) sauberes Zimmer (Bereich) 100 spezielle Herstellungsverfahren erfordert eine saubere Umwelt, ist mit einem Sterilbank, sauber Workstations und anderen Ger?ten ausgestattet. IVD positive Materialbearbeitung ist positiv in die Umwelt durchgeführt zwischen zehntausend und ist mit einem biologischen Sicherheitsschrank ausgestattet. Ob sie positiv zu den inaktivierten Anlage, in situ Desinfektionseinrichtungen, so biologischen Sicherheitswerkbank nicht verschmutzen auf die saubere Umwelt, zur Durchführung von gef?hrlichen Krankheitserregern Betrieb zwei und oben wird die Luft nach Sterilfiltration entladen. (23), ob mit Ge des Reinraums (Fl?che) der Umweltüberwachung Ausrüstung und sonstige experimentelle Ausstattung, wie ein Staubpartikelz?hler, Hauben oder Blasinstrument, und für die Ansiedlung von Bakterien oder planktonischen Bakterien nachgewiesen Inkubator (Kultur von Bakterien oder Pilzen , Schimmel) Ausrüstung und Petrischalen, die Reagenzien und dergleichen herzustellen. (24), die Klimaanlage befindet Ge angemessen ist, ob der Differenzdruckmessung und Kalibrierung Tabelle, ob der Beginn in der Tat etwas Ge und Luftstromrichtung. Die Verwendung von Ozon-Desinfektion von Umwelt Weise, auch mit Ge Ozongenerator. Zum Trocknen Anforderungen, sei es mit Ge Entfeuchtung Ausrüstung. (25) Material zwischen verschiedenen Luftreinheitsstufe regionalen übertragung wie beispielsweise bei der Verwendung eines F?rderbandes, ob segmentierte übertragung. 2. Lesen Sie Business-Reinraum (Fl?che) der Verwaltung von Dokumenten, Datens?tzen (1), ob man ein sauberes Zimmer (Bereich) planen, stehen im Einklang mit der tats?chlichen Situation, ob identifizierte verschiedene Produkte, verschiedene Prozesse, die einer sauberen Umwelt, vermieden wird Cross-Flow-Stream. (2) ob es Personal Hygienevorschriften. (3) Sind die Mitarbeiter in den und aus dem Reinraum (Fl?che) der Aufnahme sterile Trinkwasserabfüllanlage, wenn ausl?ndische Personal beim Einchecken oder besuchen Sie, ob die Personal Registrierung Datens?tze liefern. Jinan Blue Bridge Dekontamination Ltd., spezialisiert auf die pharmazeutische Formulierung Industrie GMP saubere Anlage, Elektronik und Pr?zisionsbearbeitung Industrie, Reinraum, Reinlaborforschungsinstitute, Labors und sterile Operationssaal Design und Konstruktion, um eine sterile Medizinprodukte verpflichten Workshops, Essen GMP sterile Werkstatt, Operationssaal Dekontamination, sterile Labor Stammzelltransplantation, Hygienematerialien Kl?ranlage, sterile Einweg-Hygieneprodukte Gesch?ft, reines Wasser trinken aseptische Abfüllung Werkstatt, pharmazeutischen GMP Reinigung Projekte, Es ist ein professionelles Unternehmen Dekontamination. Und einen Luftfilter Ersatz zur Verfügung zu stellen. Jinan blauen Brücke reinigen Fokus auf saubere Luft Reinigung werden wir Labor Dekontamination, biologische Dekontamination, Operationssaal Dekontamination, sterile pharmazeutische Dekontamination Wasserprodukt Verarbeitung Workshop, sterile Werkstatt Filterwechsel, Raumregulierung begangen hat Ausrüstung und Projekt-Design und den Bau QS für viele wissenschaftliche Forschungseinrichtungen, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Elektronik-Unternehmen, Lebensmittelindustrie, wie beispielsweise Reinigung sauberes Zimmer, jedes erfolgreiche Projekt Fall durch die zust?ndigen nationalen Beh?rden die Zertifizierung, mit dem Bau steril Werkstatt Konstruktion und den Bau Reinigung sauberes Arbeiten ausgereifte Technologie. Um fortschrittliche Technologie für eine bessere Anwendung und F?rderung zu machen, das Unternehmen saubere Reinigung Projekt-Design und Baubetrieb an der Entwicklung eines einzigartigen, strenge, Normen, standardisierte Verfahren, hat das Unternehmen im Projektmanagement zu verbessern Qualit?tskontrolle und engagierten Service für jeden Kunden. Willkommen zu erkundigen.