Medizinische Ger?te steril Werkstatt | GMP-Anlage spezifischen Anforderungen | Jinan blau brücke Reinigung A, sollte GMP-Pharma-Produktionsumgebung sauber, Fabrikhallen, Stra?en und Transport, die nicht zur Herstellung von Drogen Umweltverschmutzung, Produktion, Verwaltung, das Leben nicht ansprechen und unterstützen das gesamte Layout sollte angemessen sein nicht gegenseitig st?ren. B, GMP-Fabrik Produktionsprozess und sollte für Luftreinheitsstufe rationelle Verteilung erforderlich. C, ob die Verwendung von Nicht-Reinraum (Bereich) Abwurf, leicht zu reinigen und zu desinfizieren, die Gesundheit Werkzeug ist seine Speicherstelle einfach, das Produkt kontaminieren. D, verschiedene Reinraum (Bereich) wird sauberes Werkzeug aufgespannt. 1, verschiedene Ebenen der sauberen Bereich sollte zwischen den jeweiligen sauber, Reinigungs-Ger?te nicht überspannt werden Einsatz befinden. Zwischen 2,10,000 sterile OP sollte nicht zwischen sauber und hygienisch mit Pool befinden, Reinigungs-Ger?te in diesem Bereich nach der Fertigstellung der Reinigung, die Distrikt sollte die Reinigung, Desinfektion oder Sterilisation zu schicken, und dann in einem G?stezimmer ware gespeichert, um die Verschmutzung des sterilen Operationsbereich zu reduzieren. 3, 10000 Klasse nicht-sterilen Operationssaal (als zehntausend Hilfsbereichen bekannt) und andere Low-Level-Zone Anforderungen, nach dem tats?chlichen Bedarf und den Pool zu entleeren, kann auch zwischen der Reinigung eingestellt werden kann Boden Mops in diesen Bereichen, Gaze verwendet werden und Andere geeignete Reinigungsutensilien sauber. E sollte die Innenfl?che des Reinraums (Bereich) glatt, keine Risse, die Schnittstelle fest, keine Partikelabl?sung, Toleranz Reinigung und Desinfektion ist. F, an der Kreuzung von dem Reinraum (Fl?che) der W?nde und B?den sollte ein Lichtbogen oder andere Ma?nahmen ergreifen, um Staubansammlung und leicht zu reinigen reduzieren. L, sollten Produktionsfl?chen und Produktions entsprechend dem Umfang der Fl?che und Raum für die Platzierung von Ger?ten, Materialien und Personal (durch Airshower), sollten nicht-sauberen Bereichen sauberen Bereich und eine Kreuzkontamination (durch Ladung Duschbad) zu minimieren. Aseptische Laboratory | grüne Kunststoff-Anlage untrennbar Airshower | Jinan blau brücke Reinigung Reporter werden Beutel ein PSM Brennmaterial und fand eine Plastiktüte in eine dünne wei?e Pulver, kein Geruch kein Rauch Verbrennungsprozess, keine stechenden Geruch, aber sehr sanft, erfuhr von dieser Pflanze St?rke Geschmack. Der Rückstand nach der Verbrennung in normalen Kunststoff wird Melanom-?hnliche Partikel, unter der Führung des Personals, ging der Reporter au?erhalb des sterilen Raum Reinraum zur Kunststoffproduktionsanlage, das Personal war "gestopft" in ein Quadrat zu 1 Meter-Raum. Pl?tzlich wurde die Wand auf einer Seite des Lochs 6 und lassen Sie die Wind, der Reporter K?rper diagnostische Reagenzien sterilen Raum, nach etwa einer halben Minute wird die Tür ge?ffnet. Staff sterilen Raum, die "Luftdusche" ist und muss durch diesen Raum in den Laden vor der Entfernung zu gehen. Aseptische Labor durch Airshower in den Laden, roch nicht den üblichen Kunststoffpflanzengewebekultur sterilen Raum Geruch, nicht den schwülen vorstellen. Vor einer Maschine, sah der Reporter eine Fl?che von etwa zwei Quadratmetern wei?en Kunststoffplatte aus dem Ger?t "ausspucken", durch eine Düsenplatte nach der Presse etwa ein Dutzend Kunststoffplatten von der Form, nur 5 dauerte der gesamte Prozess Sekunden. Und eine andere Maschine wird die Form in die Kunststoffplatte nach Becher Form gepresst, sind Plastikbecher st?ndig aus der Maschine "Pop" von vier Schalen als eine Gruppe, für ca. 2 Sekunden, um Form. Kl?ranlage