Medizinische Ger?te steril Werkstatt | GMP-Anlage spezifischen Anforderungen | Jinan blau brücke Reinigung A, sollte GMP-Pharma-Produktionsumgebung sauber, Fabrikhallen, Stra?en und Transport nicht verunreinigen das sterile pharmazeutische Produktion Werkstatt, Produktion, Verwaltung, und unterstützt die allgemeine Lebens Layout sollte angemessen sein und nicht gegenseitig st?ren. B, GMP-Fabrik Produktionsprozess und sollte für Luftreinheitsstufe rationelle Verteilung erforderlich. C, ob die Verwendung von Nicht-Reinraum (Bereich) zu vergie?en, leicht zu reinigen und zu desinfizieren sterile OP-Sets Gesundheit Werkzeugbau ist Speicherort einfach, das Produkt kontaminieren. D, verschiedene Reinraum (Bereich) wird sauberes Werkzeug aufgespannt. 1, verschiedene Ebenen der sauberen Bereich sollte zwischen dem jeweiligen Schutzkleidung sauber und steril OP-Kittel-Shop, Reinigungs-Ger?te nicht überspannt werden Einsatz befinden. Zwischen 2,10,000 sterile OP sollte nicht zwischen sauber und hygienisch mit Pool befinden, Reinigungs-Ger?te in diesem Bereich nach der Fertigstellung der Reinigung, die Distrikt sollte die Reinigung, Desinfektion oder Sterilisation zu schicken, und dann in einem G?stezimmer ware gespeichert, um die Verschmutzung des sterilen Operationsbereich zu reduzieren. 3, 10000 Klasse nicht-sterilen Operationssaal (als zehntausend Hilfsbereichen bekannt) und andere Low-Level-Zone Anforderungen, nach dem tats?chlichen Bedarf und den Pool zu entleeren, kann auch zwischen der Reinigung eingestellt werden kann Boden Mops in diesen Bereichen, Gaze verwendet werden und Andere geeignete Reinigungsutensilien sauber. E sollte die Innenfl?che des Reinraums (Bereich) glatt, keine Risse, die Schnittstelle fest, keine Partikelabl?sung, Toleranz Reinigung und Desinfektion ist. F, an der Kreuzung von dem Reinraum (Fl?che) der W?nde und B?den sollte ein Lichtbogen oder andere Ma?nahmen ergreifen, um Staubansammlung und leicht zu reinigen reduzieren. L, sollten Produktionsfl?chen und Produktions entsprechend dem Umfang der Fl?che und Raum für die Platzierung von Ger?ten, Materialien und Personal (durch Airshower), sollten nicht-sauberen Bereichen sauberen Bereich und eine Kreuzkontamination (durch Ladung Duschbad) zu minimieren. GMP Reinraum bezogene Informationen Cogent Reinigung Jinan, Jinan blau brücke Reinigung in Reinraum, Reinanlagenplanung, für Ihre kostenlose ma?geschneiderte Plan Design, hat eine professionelle Bau-Team, den Bau der Technologie, mehr als zehn Jahre Erfahrung in der Reinigung, Reinigung-Technologie F?higkeiten, bieten Ihnen den günstigsten Preis und Service aus einer Hand, Cogent reinigen den Bau der Dekontamination Projekt, k?nnen Sie durch die Prüfung und Zertifizierung Beh?rde des Staates zu helfen! Jinan blauen Brücke bietet GMP saubere Werkstatt für Ihren Gesundheitsma?nahmen wie folgt: 1, Flur, Flure, Aufzüge nicht Einzelteile zu speichern, halten Sie den Kanal sauber, glatt, 2, ist die Produktionsst?tte nicht mehr als ein steriles Werkstatt Werkstattbedarf Sanit?rmaterialien, ist die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften nicht dann arbeiten Bereich rauchen, essen Snacks, schlafen, nicht Trocknen von Kleidung, 3, Verarbeitung von Materialien, Halbzeuge und Fertigprodukte Klassifizierung bestimmten Ort, erhebliche Staubkontrollma?nahmen sowie die Staatsflagge, 4, Produktionswerkzeuge, Ger?te und Beh?lter in ausgewiesenen Bereichen, durch Schritte zu reinigen; 5, die Arbeit an der Zeitzone, um die Türen und Fenster, Glas, W?nde sauber und hielt frei von Staub, sollte der Boden glatt, kein Wasser, Schmutz sein, die gleiche Ausrüstung, Rohrleitungen und ordentlich kleiden, regelm??ige Reinigung und Wartung;