Verwenden Sie gesunden Menschenverstand sterile Laborabzüge | Jinan blau brücke Reinigung Laborabzug ist die h?ufigste Form von lokalen lufttechnischen Anlagen, effektiv Verunreinigungen zu entfernen, die Laboranten von Inhalation von einigen giftig, kann dazu führen, Krankheit oder giftigen Chemikalien unbekannt. Wegen der verschiedenen Abzug Struktur, verschiedenen Bedingungen unterschiedliche Belüftung Wirkung, sollte die Reinigung Laborabzugs sein, wie es das Recht zu w?hlen? GM und zwei Arten von Make-up Luft. Laborabzüge werden in der Regel in Mehrzweck-und Wind-up von zwei Arten, Allzweck Abzug für die g?ngigsten physikalischen, chemischen, biologischen und anderen experimentellen Umfeld Typ Abzug Make-up Luft für Innen klimatisierten Laborumgebung, es unterteilt machen Schrankluft mit Au?enluft Konvektion direkt reduziert Klimatisierungslast Labor. Abgasraum. Wenn Sie gro?e Ger?te zu verwenden, um zu experimentieren, um die effektive Gr??e des Inneren des Abgas aus dem notwendigen Raum zu betrachten. Gr??e. Von der Haupt?ffnung Abmessungen und Innenma?en von beiden. Experimental Inhaltsauswahl nach Abmessungen, wenn n?tig im Abzug Instrument aufgestellt, um als ein Arbeitsbereich im Inneren der Abzugshaube Gr??e sein. Materialien. Bei der Verwendung von speziellen H?rtetest, um den Abzug Material betrachten, wie Laborabzüge müssen Korrosionsschutzmaterial für die Halbleiterindustrie, Fertigungsindustrie und andere Wiederholungstest zu verwenden. Heat. In Verbindung mit einem W?rmequelleneinrichtung sterile OP-Kleidung Schutzkleidung Gesch?ft, wenn die Hitze mehr als 2.000 kcal pro Stunde, die Menge der Belüftung Abgasw?rme erforderlich ist, um festzustellen, Lüfterleistung zu berücksichtigen. Windgeschwindigkeit. Beim Umgang mit radioaktiven Stoffen oder Perchlors?ure Experimente, in den Wind die Windgeschwindigkeit muss auf mehr als 0,5 Meter pro Sekunde, die Notwendigkeit, erlaubt Abzugshaube verwenden. Umweltschutz. Schadgas-Emissionen müssen unter den nationalen Umweltschutzanforderungen sein, diesen in-vitro-diagnostische Reagenzien sterile Workshop zu gew?hrleisten, bei überschreitung nationalen Gesundheits-Standards, müssen auch ein Schalld?mpfer Reinigungseinrichtungen zu installieren. (22) sauberes Zimmer (Bereich) 100 spezielle Herstellungsverfahren erfordert eine saubere Umwelt, ist mit einem Sterilbank, sauber Workstations und anderen Ger?ten ausgestattet. IVD positive Materialbearbeitung ist positiv in die Umwelt durchgeführt zwischen zehntausend und ist mit einem biologischen Sicherheitsschrank ausgestattet. Ob sie positiv zu den inaktivierten Anlage, in situ Desinfektionseinrichtungen, so biologischen Sicherheitswerkbank nicht verschmutzen auf die saubere Umwelt, zur Durchführung von gef?hrlichen Krankheitserregern Betrieb zwei und oben wird die Luft nach Sterilfiltration entladen. (23), ob mit Ge des Reinraums (Fl?che) der Umweltüberwachung Ausrüstung und sonstige experimentelle Ausstattung, wie ein Staubpartikelz?hler, Hauben oder Blasinstrument, und für die Ansiedlung von Bakterien oder planktonischen Bakterien nachgewiesen Inkubator (Kultur von Bakterien oder Pilzen , Schimmel) Ausrüstung und Petrischalen, die Reagenzien und dergleichen herzustellen. (24), die Klimaanlage befindet Ge angemessen ist, ob der Differenzdruckmessung und Kalibrierung Tabelle, ob der Beginn in der Tat etwas Ge und Luftstromrichtung. Die Verwendung von Ozon-Desinfektion von Umwelt Weise, auch mit Ge Ozongenerator. Zum Trocknen Anforderungen der sterilen Werkstatt, ob mit Ge Entfeuchtung Ausrüstung. (25) Material zwischen verschiedenen Luftreinheitsstufe regionalen übertragung wie beispielsweise bei der Verwendung eines F?rderbandes, ob segmentierte übertragung. 2. Lesen Sie Business-Reinraum (Fl?che) der Verwaltung von Dokumenten, Datens?tzen (1), ob man ein sauberes Zimmer (Bereich) sterile OP-Sets Workshop planen, stehen im Einklang mit der tats?chlichen Situation, ob identifizierte verschiedene Produkte, verschiedene Prozesse entsprechend sauber liefern Umwelt, ob die Querstr?mung der Logistik zu vermeiden. (2) ob es Personal Hygienevorschriften. (3) Sind die Mitarbeiter in den und aus dem Reinraum (Fl?che) des Datensatzes, wenn die ausl?ndischen Mitarbeiter bei der überprüfung oder besuchen Sie, ob die Personal Registrierung Datens?tze liefern.