QS Kl?ranlage Bildung wird allgemein in Rohstoff Staging-Bereich, Zutaten und Verarbeitungsbereichen, raue Stellen, Formverpackungen (Abfüllbereich), die Outsourcing-Bereich usw. aufgrund der hohen Temperatur Sterilisationsverfahren unterteilt, in die Bildung der QS-Kl?ranlage, die üblicherweise in der Lebensmittelverarbeitung verwendet Produktion, auf die Bildung des Workshops ist unterteilt in: Rohstoffe und Zutaten Zonen Staging-Bereich, um die Dekoration und saubere Luft Reinigung Sterilisation, raue Fl?che von 300.000 auf 100.000 Reinigung zu tun, Formverpackungen (Füllung) Bereich Nach der Herstellung von verschiedenen medizinischen Versorgung sterile Werkstatt, Bau 10000-100 Reinigungsbereich, Outsourcing-Bereich und Verpackungsbereich Bilden einer Puffergaskammer zwischen Barriere Behandlung, Luftreinigungsverfahren mit Outsourcing-Bereich der Produktion von sterilen OP-M?ntel Werkstatt, Garantie gemacht Produkttemperatur und Luftfeuchtigkeit Anforderungen kann. Jinan blauen Brücke Reinigung steril Werkstatt in-vitro-diagnostische Reagenzien, herzlich willkommen auf Medizin Vorsichtsma?nahmen saubere Werkstatt fragen | Jinan blauen Brücke reinigen eine sterile medizinische Ger?te Produktion angenommen werden sollte, so dass die Verschmutzung auf ein Minimum von Produktionstechnik, Medizinprodukte sicherzustellen, wirksam vor Verschmutzung bzw. Kontaminierung ausgeschlossen. Zweitens, das Implantat und die Notwendigkeit, in die Blutgef??e und in der lokalen hunderttausend Grad saubere Fl?che unter der nachfolgenden Verarbeitung (wie Füllen und Verschlie?en) von sterilen medizinischen Ger?ten oder Pflanzenteile durch ein einziges Paket, das (nicht reinigen) auf Null zu intervenieren bearbeitete Teile; Ende Stra?enreinigung, Montage, Verpackung und Versiegelung und andere frühe Produktionsbereich sollte nicht weniger als 10.000 Reinheitsgrad sein. Drittens, in menschliches Gewebe, Blut oder natürlichen Unterfüllung implantiert direkt oder indirekt in die reaktive Brücke Therapieger?te oder Einzelverpackung Werksteile, die (ohne Reinigung) Bearbeitung von Teilen, das Ende der Stra?enreinigung, Montage, Verpackung Anfang und Dicht und anderen Produktionsbereichen sollte nicht weniger als 100.000 Sauberkeit Ebene. Viertens, mit der Angst vor der menschlichen Handlungen und Schleimhautkontaktfl?che von sterilen medizinischen Ger?ten oder Einzelverpackung und Verarbeitungsfabrik (nicht reinigen) Komponenten, Ende der Stra?enreinigung, Montage, Verpackung und Versiegelung sollten am Anfang von nicht weniger als 300.000 Reinraum sein zusteigen, einsteigen, vorw?rtskommen. Fünftens, die Verwendung von sterilen medizinischen Ger?ten Oberfl?chen in direktem Kontakt, das ist nicht sauber in den frühen Werkstatt sterilen Verpackungsmaterialien sollte das gleiche Niveau der Sauberkeit seiner Umwelt Sauberkeit Produktionsniveau-Einstellungen mit der neuen Produktionsumgebung Prinzip arbeiten, damit die Prim?rverpackung Qualit?tsmaterialien, um die Anforderungen an die Verpackung für sterile medizinische Ger?te zu erfüllen, wenn nicht der Beginn des Verpackungsmaterials und der Verwendung von sterilen medizinischen Ger?ten in direktem Kontakt mit der Oberfl?che, sollte nicht weniger als 300.000 Reinraumproduktionen sein. Einmalige Infusion sterilen Werkstatt | Jinan blauen Brücke Reinigungs meisten professionellen | Yantai sterile Workshop von Blue Bridge Dekontamination Ltd Jinan angeboten. Jinan Blue Bridge Dekontamination Ltd. (www.lanqiaopf.com) Shandong Jinan, Innenarchitektur Führer, im Laufe der Jahre ist das Unternehmen die Umsetzung der wissenschaftlichen Verwaltung, Innovation und Entwicklung, das Prinzip der Ehrlichkeit und Vertrauenswürdigkeit, und erfüllen Kundenbedürfnisse. Jinan blauen Brücke Reinigung Führung mit den Mitarbeitern herzlich begrü?en alle Anfragen Verhandlungen zu schaffen Jinan blauen Brücke zu reinigen, eine bessere Zukunft.